ขอตอบครับ --->1. ความผิดปกติที่มือของผู้ป่วยชื่อเรียกว่า? คิดว่าเป็น telangiectases เนื่องจาก มี : 1) spontaneous, recurrent nosebleeds 2) telangiectasesmultiple 3) visceral lesionssuch as gastrointestinal telangiectasia (with or without bleeding), OR pulmonary AVM, hepatic AVM, cerebral AVM, spinal AVM 4) family historya first-degree relative with HHT-->autosomal dominant (Curaçao criteria: 3/4 ข้อใช้ Diagnosis) --->2. การวินิจฉัยคือ? Dx: Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber disease) Rendu เป็น professeur agrége of the Faculty of Medicine of Paris, และปี 1885 ย้ายไปทำงานที่ the Hôpital Necker (ที่สุดท้ายของการทำงาน) Osler เป็น professor of medicine of Johns Hopkins Hospital in Baltimore ผู้เขียนหนังสือที่เป็นที่รู้จักคือ The Principles and Practice of Medicine Weber เป็น English dermatologist ใน London --->สำหรับหลักการรักษาคือ 1.หา complications และ screening for undiagnosed AVM 2.ติดตามการรักษา เนื่องจาก telangiectases และ AVMs มีแนวโน้มเพิ่มทั้งขนาดและจำนวนเมื่ออายุเพิ่มขึ้น Posted by : weeratian , E-mail : (weeratian@hotmail.com) , Date : 2009-04-11 , Time : 09:13:26 , From IP : 172.29.22.75 |
information above ref: Fuchizaki U. Lancet. 2003 Nov 1;362(9394):1490-4. Posted by : weeratian , E-mail : (weeratian@hotmail.com) , Date : 2009-04-11 , Time : 09:16:18 , From IP : 172.29.22.75 |